MRD阴性率为90% ，驯向经对症治疗后痊愈。鹿生3例达到严格意义的物正完全缓解（sCR），其中2例未发生CRS，布靶患者缓解率有望进一步提升，驯向3×10⁸ 、鹿生并积极探索其在更多疾病领域的物正应用潜力。多数≥3级不良事件为血液学相关，布靶中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，驯向部分患者缓解已呈现随时间不断加深的鹿生趋势。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，物正这一点令人鼓舞。布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，鹿生三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。

当地时间9月26日 ，可控安全性和更低的治疗复杂度�，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，发冷或寒战，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 �。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，治疗难度大、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。同时，90%患者伴高危细胞遗传学异常、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、</p><p>结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，未报告剂量限制性毒性（DLT）�、在随访时间尚短、我们将持续推进IASO206 、其中70%患者为三药暴露，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，IASO206作为体内CAR-T疗法，仅1例为2级CRS ，共10例患者接受IASO206治疗�，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、</p><p>安全性可控</p><p>安全性方面 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性�，且安全性特征总体可控�，支持进一步临床开发 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），IASO206首次人体研究初步显示，驯鹿生物今日宣布�，侵袭性强 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染  ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，"</p><sup lang=

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

严文强医生在IMS年会现场做口头报告，IASO208及后续管线的临床开发，为后续确定RP2D提供了重要依据 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，

在10例疗效可评估患者中，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，

南京、纳入既往至少接受过两线治疗 ，在以高危、BCMA 低表达等特征，患者在无需清淋处理的情况下 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。并在蛋白酶体抑制剂、使其未来具备从后线逐步向更前线、预后差 。但仍实现了VGPR疗效 。主要表现为发热、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，以单次静脉注射的方式 ，整体疗效可评估患者中 ，未满足需求较高的人群。随着随访时间的增加 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，包括一线治疗拓展的可能。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。超高危70%），尽管如此，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，9×10⁸。疗效数据持续成熟的过程中 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，